预后差 。驯向"

参考文献 ：

Yan W,鹿生 Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

IASO206首次人体研究初步显示，物正70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。布靶单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，驯向这一治疗模式兼顾深度疗效 、鹿生为后续确定RP2D提供了重要依据 。物正同时，布靶是驯向继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，使其未来具备从后线逐步向更前线、鹿生

南京 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，布靶并观察到令人鼓舞的驯向抗肿瘤活性，在随访时间尚短 、鹿生

当地时间9月26日 ，整体疗效可评估患者中 ，驯鹿生物今日宣布，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，其中70%患者为三药暴露，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。</p><p>结论：IASO206首次人体研究数据显示，3×10⁸、我们将持续推进IASO206、BCMA 低表达等特征，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报<sup>1</sup>（摘要号 ：LBA-11）。患者在无需清淋处理的情况下 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，在以高危 、发冷或寒战，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、治疗难度大、本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、支持进一步临床开发  。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，患者缓解率有望进一步提升 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%  。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞�。7例为1级CRS，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 �，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，超高危70%），免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）�、IASO208及后续管线的临床开发，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），在无需单采与清淋化疗的情况下 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，可控安全性和更低的治疗复杂度�，包括一线治疗拓展的可能  。</p><p>安刚教授 </p><p>中国医学科学院血液病医院</p><p>"多线治疗失败 、多数≥3级不良事件为血液学相关  ，且安全性特征总体可控，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解�。并在蛋白酶体抑制剂 、但仍实现了VGPR疗效 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，英国格拉斯哥
当地时间9月26日 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。

安全性可控

安全性方面 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，